Descrizione breve:
numeru CAS:51322-75-9
Formula molecular:C9H8ClN5S
pesu moleculare:253,71
Struttura chimica:
| Informazioni basiche | |
| Nome di u produttu | Tizanidine |
| Grade | Grada farmaceutica |
| Apparizione | Polvere bianca |
| Assai | 99% |
| A durata di a conservazione | 2 anni |
| imballaggio | 25 kg / tamburu |
| Cundizione | Conservate à -20 ° C |
Contornu
Tizanidine hè un derivatu di imidazoline à dui nitrogenu eterociclicu pentene. A struttura hè simile à quella di clonidine. In u 1987, hè stata prima listata in Finlandia cum'è un agonista di u receptore α2 di l'adrenalina cintrali. Attualmente, hè adupratu cum'è un rilassante musculu cintrali in clinica. Pò esse usatu per trattà spasmi musculari dolorosi, cum'è u sindromu di a cintura di u collu è u torticolis. Pò esse ancu usatu per trattà u dolore postoperatoriu, cum'è l'hernia di discu è l'artrite di l'anca. Veni da l'anchilosi di i disordini neurologichi, cum'è l'esclerosi multipla, a mielopatia crònica, l'accidente cerebrovascular, etc.
Funzione
Hè utilizatu per riduce a tensione di i musculi scheletrici, i spasmi musculari è a miotonia causata da ferite cerebrale è spinale, hemorrhage cerebral, encefalite è esclerosi multipla.
Farmacologia
Reduce selectivamente a liberazione di aminoacidi excitatori da interneuroni è inibisce u mecanismu multisinapticu ligatu à l'overstrain muscular. Stu pruduttu ùn affetta micca a trasmissione di neuromuscular. Hè ben toleratu. Hè efficace per i spasmi musculari aguti dolorosi è l'ankylosis crònica uriggina da a spina è u cervellu. Pò riduce a resistenza di u muvimentu passiu, riduce a spasticità è u clonus, è aumenta l'intensità di u muvimentu voluntariu.
Usi
Tizanidine etichettata, destinata à aduprà cum'è standard internu per a quantificazione di Tizanidine per spettrometria di massa GC o LC. Tizanidine puderia avè un usu terapeuticu cum'è un inhibitore principale di proteasi SARS-CoV-2.
Usu clinicu
Tizanidine hè un agonistu di u receptore adrenergicu α2 adrenergicu centrale utilizatu per trattà e cundizioni di spasticità musulmana cronica, cum'è l'esclerosi multipla.
Meccanismu di azzione
Tizanidine hè un analogu rilassante musculare attivu cintrali di a clonidina chì hè appruvata per l'usu per riduce a spasticità assuciata à a ferita cerebrale o spinale. U so mekanismu d'azzione per riduce a spasticità suggerisce l'inibizione presinaptica di i neuroni motori à uαI siti di u receptore 2-adrenergicu, riducendu a liberazione di l'aminoacidi excitatori è inibisce i viaghji ceruleospinali facilitatori, cusì risultatu in una riduzione di spasticità. Tizanidine hà solu una piccula frazione di l'azione antiipertensiva di clonidina, presumibilmente per via di l'azzione à un sottogruppu selettivu diα2C-adrenoceptors, chì parenu esse rispunsevuli di l'attività analgésica è antispasmodica di imidazolineα2-agonisti (20).
