Descrizione breve:
Numero CAS: 15307-79-6
Formula molecular: C14H10Cl2NnaO2
Peso moleculare: 318,13
Struttura chimica:
| Informazioni basiche | |
| Nome di u produttu | Diclofenac sodium |
| Grade | gradu farmaceuticu |
| Apparizione | Una polvere cristallina bianca o ligeramente gialla |
| Assai | 99% |
| A durata di a conservazione | 4 Anni |
| imballaggio | 25 kg/carton |
| Cundizione | Mantene u cuntinuu chjusu in un locu seccu è ben ventilatu. |
Descrizzione di Diclofenac sodium
Norme secondarie farmaceutiche per l'applicazione in u cuntrollu di qualità, furnisce à i laboratorii è i pruduttori farmaceutici una alternativa còmuda è efficae à u costu à a preparazione di standard di travagliu in-house.
Hè categurizatu in a classa di droghe antiinflamatorii non steroidali (AINE). Mostra attività inflammatory, analgésica è antipiretica. Diclofenac Sodium hè a forma di sal di sodiu di diclofenac, un derivatu di l'acidu acìticu di benzene è una droga antiinflamatoria non steroidale (NSAID) cù attività analgésica, antipiretica è antiinflamatoria.
Diclofenac sodium hè statu longu usatu per trattà u dulore agutu è a inflamazioni, è hè efficace in parechje forme agute di u dulore.
Applicazione clinica di Diclofenac sodium
I prucessi clinichi anu dimustratu l'efficacità analgésica di diclofenac sodium in quantu à allevà u dolore postoperativu moderatu à severu in i pazienti sottumessi à cirugia dentale o cirurgia ortopedica minore. U diclofenac sodium subcutaneous hà ancu alleviatu efficacemente u dolore neuropaticu moderatu à severu, ligatu à u cancer o micca. Diclofenac sodium hè statu generalmente ben toleratu in prucessi clinichi, cù reazzioni in u situ di iniezione trà l'eventi avversi più cumunimenti riportati. Diclofenac sodium hè indicatu per u trattamentu di l'artrite reumatoide, osteoartrite è spondylitis ankylosing.
Meccanismi d'azzione nantu à Diclofenac sodium
I meccanismi putativi di l'azzione di diclofenac ponu include l'inibizione di a sintesi di leucotriene, l'inibizione di a fosfolipasi A2, a modulazione di i livelli di l'acidu arachidonicu liberu, l'estimulazione di i canali di potassiu sensibili à l'adenosine trifosfatu per via di a via di L-arginine-ossidu nitricu-ciclicu guanosina monofosfatu è mediata cintrali. meccanismi neuropathic. Altri meccanismi emergenti di l'azzione ponu include l'inibizione di u receptore-c attivatu da proliferatore di peroxisome, a riduzione di u plasma è a sustanza sinoviale P è i livelli di interleukin-6, l'inibizione di u receptore tromboxane-prostanoid è l'inibizione di i canali ionici di sensazione di acidi.
