Descrizione breve:
numeru CAS:24729-96-2
Formula molecular: C18H34ClN2O8PS
peso moleculare: 504,96
Struttura chimica:
| Informazioni basiche | |
| Nome di u produttu | Clindamicina Fosfatu |
| Grade | Grada farmaceutica |
| Apparizione | polvere bianca |
| Assai | 95% |
| A durata di a conservazione | 2 anni |
| imballaggio | 25 kg / tamburu |
| Cundizione | Stabile, ma guardate frescu. Incompatibile cù agenti oxidanti forti, gluconato di calciu, barbiturati, sulfate di magnesiu, fenitoina, vitamini di sodiu di u gruppu B. |
Descrizzione
Clindamycin phosphate hè un estere soluble in acqua di l'antibioticu semisinteticu pruduciutu da una sostituzione 7 (S)-cloro di u gruppu 7 (R)-hydroxyl di l'antibioticu parente, lincomycin. Hè un derivativu di lincomicina (una lincosamide). Ha principarmenti azzione bacteriostatica contru aerobi Gram-positivi è una larga gamma di batteri anaerobichi. Hè un antibioticu topicu utilizatu in u trattamentu di infizzioni. Questi ponu include infizzioni di e vie respiratorie, septicemia, peritonite è infizzioni di l'osse. Hè ancu usatu per trattà l'acne moderata à severa.
Aduprà
U fosfatatu di Clindamycin hè utilizatu solu solu o in cunghjunzione cù perossu di benzoyl in u trattamentu di l'acne vulgaris inflamatoriu. In pisà i beneficii putenziali di a terapia di clindamycin topica, a pussibilità di effetti GI avversi serii assuciati cù a droga deve esse cunsideratu. A terapia di l'acne vulgaris deve esse individualizata è spessu mudificata secondu i tipi di lesioni di l'acne chì predominanu è a risposta à a terapia. L'anti-infettivi topici, cumpresa a clindamicina, sò generalmente efficaci in u trattamentu di l'acne inflamatoriu ligeru à moderatu. In ogni casu, l'usu di anti-infettivi topici cum'è monoterapia pò purtà à a resistenza bacteriana; sta resistenza hè assuciata cù una diminuzione di l'efficacità clinica. A clindamicina topica hè particularmente utile quandu s'utilice cù perossu di benzoyl o retinoids topici. I risultati di i studii clinichi indicanu chì a terapia cumminata si traduce in una riduzione di u numeru di lesioni totali di 50-70%.
La clindamicina 2-fosfato è un sale di clincamicina, una lincosamide semi-sintetica. U sali hè preparatu da a fosforilazione selettiva di a parte 2-hydroxy di u zuccheru di clindamicina. L'intruduzione di u fosfatatu offre una solubilità mejorata per formulazioni injectable. Cum'è l'altri membri di a famiglia di lincosamide, a clindamicina 2-fosfatu hè un antibioticu largu spettru cù attività contr'à i batteri anaerobi è i protozoi. La clindamicina agisce legandosi alla subunità ribosomiale 23S, bloccando la sintesi di proteine.
