Descrizione breve:
Numero CAS: 7177-48-2
Formula molecular: C16H25N3O7S
Peso moleculare: 403,45
Struttura chimica:
| Informazioni basiche | |
| Nome di u produttu | Ampicillina |
| Grade | Grau Farmaceuticu |
| Apparizione | Polvere bianca o quasi bianca, cristallina |
| Assai | |
| A durata di a conservazione | 2 anni |
| imballaggio | 25 kg / tamburu |
| Cundizione | guardatu in un locu friddu è seccu |
Descrizzione
Cum'è un gruppu di penicilline di antibiotici beta-lactam, Ampicillin hè a prima penicillina à spettru largu, chì hà attività in vitro contru i batteri aerobichi è anaerobii Gram-positivi è Gram-negativi, cumunimenti usati per prevene è trattà infizzioni bacteriale di e vie respiratorie, urinarii. trattu, l'arechja media, i sinus, u stomacu è l'intestini, a vejiga è i reni, etc., causati da bacteria suscettibile. Hè ancu usatu per trattà a gonorrea senza complicazioni, a meningite, l'endocarditis salmonellosi è altre infizzioni serii per via di a bocca, injezione intramuscular o per infusione intravenosa. Cum'è tutti l'antibiotici, ùn hè micca efficace per u trattamentu di infizzioni virali.
L'ampicillina funziona uccidendu i batteri o impediscendu a so crescita. Dopu avè penetratu i batteri Gram-positivi è Gram-negativi, agisce cum'è un inibitore irreversibile di l'enzima transpeptidase necessariu da i batteri per fà u muru di a cellula, chì risultatu in l'inibizione di a sintesi di u muru cellulare è eventualmente porta à a lisi cellulare.
Attività antimicrobiana
Ampicillin hè un pocu menu attivu di benzylpenicillin contru a maiò parte di i batteri Gram-pusitivi, ma hè più attivu contr'à E. faecalis. MRSA è ceppi di Str. pneumoniae cù una suscettibilità ridotta à a benzilpenicillina sò resistenti. A maiò parte di i streptococchi di u gruppu D, anaerobi Gram-positivi cocci è bacilli, inclusi L. monocytogenes, Actinomyces spp. è Arachnia spp., sò suscettibili. Mycobacteria è nocardia sò resistenti.
Ampicillin hà attività simili à a benzylpenicillin contru N. gonorrhoeae, N. meningitidis è Mor. catarrhalis. Hè 2-8 volte più attivu di benzylpenicillin contru H. influenzae è assai Enterobacteriaceae, ma i ceppi chì produci β-lactamase sò resistenti. Pseudomonas spp. sont résistants, mais Bordetella, Brucella, Legionella et Campylobacter spp. sò spessu suscettibili. Certains anaérobies à Gram négatif comme Prevotella melaninogenica et Fusobacterium spp. sò suscettibili, ma B. fragilis hè resistente, cum'è mycoplasmas è rickettsiae.
Attività contr'à i ceppi di staphylococcus, gonococci, H. influenzae, Mor. catarrhalis, certi Enterobacteriaceae è B. fragilis hè rinforzatu da a prisenza di inhibitori β-lactamase, in particulare l'acidu clavulanic.
A so attività battericida s'assumiglia à quella di benzilpenicillina. A sinergia battericida si trova cù aminoglycosides contru E. faecalis è assai enterobacteria, è cù mecillinam contru una quantità di enterobacteria resistente à l'ampicillin.
